Prédispositions génétiques - Facteurs de risque
Prédispositions génétiques - Facteurs de risque Chez une femme porteuse d'une mutation du BRCA1 ou du BRCA2, le risque de cancer du sein varie de 40% à 80% au cours de la vie, selon les études, le type de mutation n'ayant aucun impact sur cette estimation. La mutation du BRCA1 ou du BRCA2 est une mutation génique hérétait qui peut augmenter le risque de certains cancers, comme le cancer du sein. Ces mutations peuvent entraîner une Fannie accru des petites cellules du sein, ce qui permet à la cellule canceruse de se développer plus facilement Connaître femmes mûres fascinantes. En plus des mutations du BRCA1 ou du BRCA2, d'autres facteurs de risque peuvent augmenter le risque de cancer du sein chez les femmes porteurs de ces mutations. - L'âge de la mère à sa première grossesse est un facteur de risque important. Plus jeune est la mère à sa première grossesse, plus l'enfants ont de risques de développer un cancer du sein. - La Genesique familiale joue un rôle dans le risque de cancer du sein. Les femmes avec une mère ou une soeur directe atteinte de cancer du sein ont un risque accru de développer le cancer du sein. - L'histoire des cancers de la famille des femmes porteuses de mutation du BRCA1 ou du BRCA2 est importante pour déterminer le risque de cancer du sein. Ces informations peuvent permettre de mieux gérer les femmes à risque de cancer du sein et de mettre en place des stratégies de prévention et de soin adaptées à ces femmes..D'autres articles qui correspondent à votre demandes.